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助力多組學的研究與應用
華大智造基因測序儀采用先進的DNBSEQ? 核心技術(shù)，通過儀器氣液系統(tǒng)先將DNA納米球（DNA nanoball，DNB）泵入到規(guī)則陣列載片（Patterned Array）并加以固定，然后再將測序模版及測序試劑泵入。泵入后的測序模版與載片上的DNB的接頭互補雜交，在DNA聚合酶的催化下，測序模版與測序試劑中的帶熒光標記的探針相結(jié)合。接下來，通過激發(fā)熒光基團發(fā)光，不同熒光基團所發(fā)射的光信號被儀器相機采集，經(jīng)過處理后可轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號，傳輸?shù)接嬎銠C進行再次處理，并最終獲取待測樣本的堿基序列信息。
所有跟DNB相關的測序技術(shù)都屬于DNBSEQ?。DNBSEQ?測序技術(shù)主要包括：DNA單鏈環(huán)化和 DNB制備（Make DNB），規(guī)則陣列（Patterned Array），DNB 加載（Load DNB），cPAS（combinatorial Probe Anchor Synthesis，聯(lián)合探針錨定聚合測序法），雙端測序技術(shù)（Pair-end），以及配套的流體和光學檢測技術(shù)、堿基識別（Basecall）算法等。
與其他測序技術(shù)相比，DNBSEQ?測序技術(shù)具有滾環(huán)復制擴增帶來的錯誤累積低和規(guī)則陣列載片帶來的信號密度高等原理性優(yōu)勢，大幅提高了測序準確性；而且，基于DNBSEQ?測序平臺的產(chǎn)出數(shù)據(jù)重復序列率低（Dup率低）、有效數(shù)據(jù)利用率低、標簽跳躍少（Index Hopping 少），能有效降低“張冠李戴”的情況。此外，結(jié)合PCR free等建庫方法，DNBSEQ?測序平臺擁有更好的 SNP 和 InDel 準確性。
激發(fā)光
自發(fā)光
DNB 制備技術(shù)
規(guī)則陣列載片和DNB加載
cPAS 技術(shù)
二鏈測序
堿基識別算法
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